Львівські лікарі провели унікальну операцію 9-річній Вікторії зі Львівщини з рідкісним генетичним захворюванням. У дитини крихкі кістки, тому вона вже 10 разів ламала кінцівки.
Зараз все найоперативніше у нашому Telegram-каналі. Підписуйтесь щоб бути в курсі найважливішої інформації.
Як повідомили у лікарні Святого Миколая, де прооперували дівчинку, хворобу діагностували ще у 2,5 роки після чергового перелому. Стегнову кістку Вікуся зламала як вчилася ходити, потім у два роки був перелом ліктя, під час поїздки на озеро зламала палець, пізніше – зап’ястя, а ще багато разів – малу та велику гомілкову кістки.
Дитині поставили діагноз – недосконалий онтогенез. За словами медиків, це орфанна (рідкісна) хвороба, при якій кістки стають ламкими, а скелет деформується.
Коли у 2,5 роки в дитини виявили захворювання, тоді батькам сказали, що це не лікується. До львівських медиків вони звернулися після чергової травми – перелому обох кісток гомілки зі зміщенням правої кінцівки.
«Щоб стабілізувати та вирівняти ніжку дитини, лікарі вдалися до унікальної операції: багаторівневої остеотомії. Віці встановили титанові фіксатори, що зробили ніжку стійкішою до ушкоджень. Операція минула успішно. Вікусі зняли гіпс і вона легко може ступати на ніжку. Пізніше дівчинці планують прооперувати й другу нижню кінцівку», – зазначили в лікарні.
У медзакладі також додали, що невдовзі таким «кришталевим пацієнтам» будуть встановлювати спеціальні «ростучі конструкції», які підлаштовуватимуться до росту кістки.
[read_more_vg id="1210749"]