Львівські лікарі провели унікальну операцію дитині з рідкісним захворюванням
Львівські лікарі провели унікальну операцію дитині з рідкісним захворюванням Фото: facebook.com/1tmolviv
Львівські лікарі провели унікальну операцію 9-річній Вікторії зі Львівщини з рідкісним генетичним захворюванням. У дитини крихкі кістки, тому вона вже 10 разів ламала кінцівки.
Зараз все найоперативніше у нашому Telegram-каналі. Підписуйтесь щоб бути в курсі найважливішої інформації.
Допоможіть журналістам Vgorode.ua виконувати свою роботу. Підтримайте фінансово >>> ❤Як повідомили у лікарні Святого Миколая, де прооперували дівчинку, хворобу діагностували ще у 2,5 роки після чергового перелому. Стегнову кістку Вікуся зламала як вчилася ходити, потім у два роки був перелом ліктя, під час поїздки на озеро зламала палець, пізніше – зап’ястя, а ще багато разів – малу та велику гомілкову кістки.
Дитині поставили діагноз – недосконалий онтогенез. За словами медиків, це орфанна (рідкісна) хвороба, при якій кістки стають ламкими, а скелет деформується.
Львівські лікарі провели унікальну операцію дитині з рідкісним захворюванням Фото: facebook.com/1tmolvivКоли у 2,5 роки в дитини виявили захворювання, тоді батькам сказали, що це не лікується. До львівських медиків вони звернулися після чергової травми – перелому обох кісток гомілки зі зміщенням правої кінцівки.
«Щоб стабілізувати та вирівняти ніжку дитини, лікарі вдалися до унікальної операції: багаторівневої остеотомії. Віці встановили титанові фіксатори, що зробили ніжку стійкішою до ушкоджень. Операція минула успішно. Вікусі зняли гіпс і вона легко може ступати на ніжку. Пізніше дівчинці планують прооперувати й другу нижню кінцівку», – зазначили в лікарні.
У медзакладі також додали, що невдовзі таким «кришталевим пацієнтам» будуть встановлювати спеціальні «ростучі конструкції», які підлаштовуватимуться до росту кістки.
Додавайтеся у Viber і підписуйтеся на нас в Instagram. Обговорити цю новину можна на нашій сторінці у Facebook.
Viber
Telegram
Messenger
Facebook
Google +
